아벨리노 각막이상증 유전자 검사의 필요성

아벨리노 각막이상증 유전자 검사의 필요성

 

아벨리노 각막이상증알고계신가요..

1/1,320의 발병율로 각막이상증 중 가장 높은 빈도 발생합니다.

 

아벨리노 각막이상증 판별에 어려움이 있어 보다 정밀한 유전자검사 방법이 요구되고 있습니다.

본인의 눈에 적합한 수술 방법을 알기 위해서는 정밀검사 51가지 맞춤식 검사, DNA유전검사까지 해야 정확한 눈의 상태를 알수 있습니다.

 

최적의 수술 방법을 찾기 위한 51가지 정밀 검사를 싱행하고 있습니다. (51가지 정밀안과검사 이벤트 상담신청 ▶)

아벨리노 각막이상증 유전자 검사의 필요성

1. 아벨리노 각막이상증 유전?

아벨리노 각막이상증은 1998년 이탈리아 아벨리노 지방에서 이민 온 가족에게서 처음 발견된

유전적 안과 질환으로 염증없이 각막에 혼탁이 오는 질환이라고 합니다.

 

유전자 변이의 위치와 유형에 따라 각막의 혼탁 양상과 발병 시기가 다르며 

이 유전자의 돌연변이가 있는 사람은 각막 등 상처부위에 

단백질 침착이 일어나는 것으로 알려져 있습니다.

 

아벨리노 각막이상증의 정식명칭은 제2형 과립형 각막이상증이며 

1,320명 중에 1명 정도로 흔한 안과 질환으로 발생 빈도가 놓아 각막이상증이라는 이름으로 알려져 있습니다.

↗ 아벨리노 각막이상증

아벨리노 유전자검사의 필요성(DNA검사)

 

기존의 세극검사 방법은 의료진의 숙련도가 필요하며 콘택트렌즈를 장시간 착용하는 경우나

개인차에 따라 세극검사만으로는 징후가 나타나지 않아 판별에 어려움이 있다고 합니다.

안과적 세극검사의 어려운 점이 있어 최근에는 보다 정밀한 유전자 검사 방법이 요구되고 있습니다.

 

 ↗ 각막이상증의 분류 및 주요 증상 : 과립형II 아벨리노 각막이상증

유전자의 영속성

 

유전자는 부모로부터 물려받는 것으로 

부모 중 어느 한쪽이라도 변이가 있으면 자식에게 물려줄 확률은 1/4이 된다고 하구요.

부모의 형질이 자손에게 물려져 변함없이 유지되기 때문에 

유전자의 염기서열을 판독함으로서 정확한 각막이상증 판독이 가능하다고 합니다.

 

↗ 아벨리노 유전자 검사과정

아벨리노 유전자 검사과정

 

하나. 신청자 작성 및 시료 접수

둘. 시료 채취

셋. DNA분리

넷. PCR증폭

다섯. 유전자형 분석

여섯.경과 통보 및 감정서 발송

 

↗ 아벨리노 유전자(DNA) 검사

위와 같이 아벨리노 DNA 유전자 검사를 받은 다음 상담이 이루어져야만 합니다.

각막이 얇고, 신체 활동이 많은 운동선수 등 라식을 받기에는 어려운 눈을 가진 분이라면

라섹을 고려해볼 수 있을테고 최근 나온 아마리스 750S라섹은 레이저만을 이용하기 때문에

물리 화학적 자극이 없고 필요한 만큼의 상피만 제거가 되기 때문에 회복 속도가 빠르고 통증이 적다고 합니다.

하지만 정확하게 아마리스 750S 라섹을 받을 수 있는지의 여부는 

병원에서 정확한 검사를 한 후에 결정하는 것이 필요하기에 꼭 상담후 맞는 라식라섹수술을 결정하는게 좋습니다.

2. 51가지 정밀안과검사 이벤트

본인의 눈에 적합한 수술 방법을 알기 위해서는 정밀검사 51가지 맞춤식 검사, 

DNA유전검사까지 해야 정확한 눈의 상태를 알수 있습니다.

S&B안과는 환자에게 맞는 최적의 수술방법을 찾기 위해 51가지 정밀검사를 시행하고 있으며,

기초적인 문진부터 시작하여 안검 및 안 부속기 검사, 안압검사, 원추각막검사 등을 포함하여

다양한 특수검사까지 정밀하고 세심하게 진행됩니다.

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※ 일부 눈의 상태를 정확하게 알지도 못하면서 제대로 시스템이 구비되지 않은 곳에서 시술을 받으시다 1~2년이 지난 후 부작용을 겪는 경우가 많이 있다고 합니다. 이처럼 51가지 정밀검사를 철저히 받아보신 후 신중히 수술을 결정하는 것이 부작용을 예방할 수 있을 것입니다.

감사합니다.